الآن مع زيادة الضغط الأكاديمي، ويواجه الشباب المزيد والمزيد من الدراسة الثقيلة، والضغط من امتحان دخول الجامعات من أجل زراعة الأطفال أو الأسر، لمجموعة متنوعة من التدريب والفصول التخصص، وقانون الحياة ليست المراهقين العاديين، جيد جدا. بعض المراهقين أكثر مدمنين على الألعاب عبر الإنترنت والحياة غير عادية أخرى، مما يجعل الطفل اضطراب نظام الغدد الصماء.
أعراض مرض الكلى هي غامض، وأنه من الصعب على الآباء والأمهات أن تولي اهتماما لأعراضهم. مرة واحدة الأعراض موجودة، والكلى قد تضررت بشدة. غالبا ما نرى مثل هذا الوضع: السريرية وذمة النظامية الطفل، أدرك الآباء أن الطفل حصل على أمراض الكلى، ثم غاب عن الفترة الذهبية من العلاج، مما أدى إلى امتصاص المرض. هناك الآباء الذين فشلوا في اختيار المستشفى وطرق العلاج العادية، مما أدى إلى أضرار لا رجعة فيها لكلى الأطفال، وهذا هو خيار خاطئ، وأخيرا حتى تؤدي إلى الأطفال الذين يعانون من بولينا.
وقال الخبراء: في الوقت الحاضر بلدنا أكثر من 300 مليون طفل من 2 إلى 14 سنة من العمر، حوالي 2000000 الأطفال الذين يعانون من أمراض الكلى. إذا لم يتم التعامل مع الطفل المريض بسرعة وفعالية، وقال انه أو انها سوف تطور بولينا في مرحلة المراهقة أو البلوغ، مما يتطلب غسيل الكلى وزرع. وقال الخبراء ان غالبية امراض الكلى لدى الشباب يمكن علاجه ويجب اخذ اشارات الضرر المبكر للكلى على محمل الجد. فحص البول هو أسهل طريقة للكشف المبكر "إشارات الضرر". لأنه لا يوجد علامات سريرية خاصة من أمراض الكلى، وبالتالي فإن الوقاية من أمراض الكلى يجب القيام بما يلي:
أولا، إلى الفحص البدني العادي، وخاصة في بداية الطلاب واختبار امتحان دخول الجامعات، قبل وبعد الفحص الأولي وامتحان دخول الجامعات يجب القيام اختبار البول.
ثانيا، لإتقان المعرفة الأساسية مثل ظهور اعتلال الكلية، ياوكسيسوانروان، فقر الدم، وذمة، بيلة دموية، والغثيان والقيء وأعراض أخرى يجب القيام به اختبار البول.
ثالثا، ينبغي في كثير من الأحيان مراقبة بعناية ونطلب من الطفل، وجدت مرة واحدة الأعراض المذكورة أعلاه، والعلاج في الوقت المناسب.
رابعا، في تشخيص الأطفال بعد مرض الكلى، يجب أن تذهب إلى مستشفى كبير الكلى المتخصصة. لأن أمراض الكلى ليست عالية المخاطر والأمراض الشائعة، والخبرة السريرية الطبيب هو حاسم للعلاج. هناك العديد من المرضى في مستشفى الكلية الكلوية، والأطباء لديهم تجربة سريرية غنية وتأثير العلاج الجيد.
وبالإضافة إلى ذلك، إذا كان يمكن أن تنفذ البول الروتيني، يمكننا الكشف عن بعض الأطفال الذين لديهم بروتينية، بيلة دموية والأعراض الشائعة الأخرى من أمراض الكلى، والمتابعة والعلاج المبكر والتدخل المبكر، وحماية الكلى على المدى الطويل لهذه الأطفال، يمكن أن تقلل من حدوث الفشل الكلوي المزمن.
ولكن يرجى ملاحظة أنه عندما يكون طفلك باردا، والحمى، والجفون، وتورم في الوجه. لون غير طبيعي من البول، والبول غير طبيعي. طفح جلدي الطفل، فرفرية أو قرحة بثري وتورم الجفون، والبول غير طبيعي، يجب أن تحاول جلب الطفل إلى المستشفى. مع مجموعات عالية المخاطر يجب اختبار بانتظام، وخاصة كان الحمى القرمزية، التهاب اللوزتين، متلازمة العدوى العقدية وغيرها من أمراض الأطفال، في غضون أسبوعين للقيام اختبار البول. فرفرية الحساسية في غضون 3 أشهر من البول المتكرر، ثم أيضا مع المتابعة على المدى الطويل.
تسبب اجتماعات الإجهاد أمراض الكلى لدى الأطفال
